Штам COVID-19 BA.3.2 «Цикада»: симптоми, діагностика та вакцинація восени 2026 року

Новий штам коронавірусу SARS-CoV-2 BA.3.2 «Цикада»: що про нього відомо?

За даними Центрів з контролю та профілактики захворювань США (CDC), станом на 11 лютого 2026 року штам SARS-CoV-2 BA.3.2, відомий як «Цикада», виявили щонайменше у 23 країнах. В Україні перший лабораторно підтверджений випадок зафіксували у квітні 2026 року. З початком сезону гострих респіраторних вірусних захворювань (ГРВІ) зростає інтерес до теми та виникають запитання: чи небезпечний новий штам, чи захищають від нього наявні вакцини та які експрес-тести обрати для самодіагностики. Основне завдання фармацевта — надати пацієнту перевірену інформацію, нагадати про критерії безпеки та скерувати до лікаря.

Що таке BA.3.2 та чому його назвали «Цикадою»?

Фахівці Центру громадського здоров’я МОЗ України виявили новий штам коронавірусу лінії «Omicron» під неофіційною назвою «Цикада» (офіційне позначення — BA.3.2) під час секвенування — лабораторного дослідження, яке дозволяє генетично розшифрувати вірус та виявити мутації в його геномі.

Назва походить від аналогії з комахами, які тривалий час перебувають під землею, адже цей штам не демонстрував активного глобального поширення протягом тривалого часу.

Генеалогічно BA.3.2 належить до лінії «Omicron», є нащадком варіанта BA.3 і має низку мутацій спайкового білка. Порівняно з антигенами JN.1 і LP.8.1, що використовувалися у вакцинах проти COVID-19 у 2025–2026 роках, BA.3.2 має близько 70–75 замін та втрат амінокислот у спайковому білку.

Згідно з даними CDC, перший випадок виявили 22 листопада 2024 року в Південній Африці; у березні 2025 року його зафіксували в Мозамбіку, у квітні — у Нідерландах і Німеччині, а в червні 2025 року — у США.

Чи небезпечніша «Цикада»: що каже ВООЗ?

За оцінкою Всесвітньої організації охорони здоров’я (ВООЗ), вірус не показав стійкої переваги в поширенні над іншими варіантами, а дані не вказують на більшу тяжкість захворювання чи вищий ризик госпіталізації.

Аналогічну позицію займають і європейські органи охорони здоров’я. Зокрема, за оцінкою Агентства з охорони здоров’я Великої Британії (UK Health Security Agency — UKHSA), станом на вересень 2026 року частка позитивних тестів збільшилася до 7%, а кількість госпіталізацій — майже на 50%.

Проте науковці наголошують, що таке зростання пов’язане із загальним сезонним поширенням вірусів, а не з появою більш небезпечного штаму.

Водночас у лабораторних дослідженнях BA.3.2 продемонстрував здатність уникати антитіл, що вироблялися до попередніх вірусних інфекцій та внаслідок поточних вакцинацій, ефективніше, ніж будь-який інший штам, що циркулює наразі. Тому в грудні 2025 року ВООЗ віднесла BA.3.2 до «варіантів під моніторингом».

Чи відрізняються симптоми «Цикади» від інших варіантів?

За повідомленням Міністерства охорони здоров’я (МОЗ) України, клінічні прояви вірусної інфекції, спричиненої BA.3.2, суттєво не відрізняються від таких інших штамів COVID-19. Типові клінічні симптоми:

нежить та закладеність носа;
підвищена температура тіла;
кашель;
головний біль та виражена втома;
рідше — втрата нюху або смаку, подразнення очей і шкірний висип.

Коли необхідно звернутися до лікаря?

Згідно з клінічними рекомендаціями МОЗ України та CDC, безрецептурних препаратів для лікування недостатньо, якщо у пацієнта відзначаються наступні загрозливі ознаки:

задишка або утруднене дихання;
біль чи тиск у грудях;
підвищена температура тіла довше 5 днів;
температура тіла вище 40 °C, яка не знижується жарознижувальними препаратами;
будь-яке підвищення температури тіла в дитини віком до 12 тижнів;
сплутаність свідомості або незвична сонливість, особливо в людини літнього віку;
ознаки зневоднення чи судоми на тлі підвищеної температури тіла у дитини;
висип, який не блідне при натисканні;
вагітність або тяжкий перебіг хронічної хвороби разом із симптомами грипу.

Чи працюють вакцини проти «Цикади» і кому варто обговорити необхідність проведення щеплення з лікарем?

Згідно з проведеними лабораторними дослідженнями, BA.3.2 з нижчою ефективністю інфікує клітини легень, ніж інші конкуруючі штами, що пояснює, чому цей вірус станом на 2026 рік не став домінантним штамом у світі.

За даними ВООЗ, після вакцинації рівень нейтралізуючих антитіл до BA.3.2 нижчий, ніж до антигену вакцини та до нащадків JN.1, включно з BA.3.2. Водночас ВООЗ очікує, що схвалені вакцини й надалі захищатимуть від тяжкого перебігу захворювання.

Згідно з даними ВООЗ, Omicron-адаптовані вакцини продовжують забезпечувати захист від тяжкого перебігу захворювання, ускладнень та госпіталізації. Організація не радить пацієнтам відкладати вакцинацію в очікуванні оновлених складів вакцин і рекомендує державам пріоритетно захищати групи найвищого ризику.

За поясненням МОЗ України, наразі в країні застосовують Omicron-адаптовані вакцини, розроблені спеціально проти цього штаму та його актуальних різновидів.

У МОЗ наголошують, що повторну вакцинацію — через 6–12 міс після попередньої — насамперед рекомендовано проходити найбільш вразливим групам населення:

вагітним;
дітям віком до 5 років;
людям віком старше 60 років;
пацієнтам із хронічними захворюваннями або ослабленим імунітетом;
дорослим і дітям, які перебувають у групі ризику тяжкого перебігу та смерті внаслідок коронавірусної інфекції;
фахівцям із професійних груп ризику (медичним працівникам, вчителям, військовослужбовцям та ін.).

Тести на COVID-19 в аптеці: що вони можуть і чого не можуть?

Швидкі антигенні тести дають відповідь за кілька хвилин, але є менш чутливими, ніж тести полімеразної ланцюгової реакції (ПЛР-тести). Дослідження в Південній Африці під час хвилі «Omicron» показало чутливість 3 таких тестів до 81%, при цьому найефективніше вони працювали в перші 7 днів після появи симптомів COVID-19.

За рекомендацією Управління з контролю за харчовими продуктами і лікарськими засобами США (FDA), за наявності симптомів тест повторюють через 48 год. За відсутності симптомів після контакту з хворим виконують щонайменше 3 тести з аналогічною перервою.

Комбіновані швидкі антигенні тести, наявні в аптеках, виявляють SARS-CoV-2 та віруси грипу А і В в одному зразку, проте мають такі самі обмеження.

При тривалих симптомах показані ПЛР-тест або огляд лікаря. Конкретний штам аптечний тест не виявляє: BA.3.2 підтверджують лише секвенуванням, але алгоритм дій для пацієнта незмінний: головне — орієнтуватися на симптоми, фактори ризику та поради лікаря.

Коротко: головне

Субваріант SARS-CoV-2 BA.3.2 «Цикада» є черговим штамом лінії «Omicron» з підвищеною здатністю до уникнення імунної відповіді, проте він не викликає тяжчих клінічних наслідків, ніж попередні варіанти.
Симптоми захворювання стандартні для ГРВІ: підвищена температура тіла, кашель, нежить, головний біль та виражена втома.
Головним інструментом захисту від ускладнень залишається щорічна вакцинація Omicron-адаптованими препаратами, особливо для найбільш вразливих груп населення.
Експрес-тести з аптеки допомагають зорієнтуватися в симптомах, проте їх негативний результат не виключає наявності COVID-19 у перші дні хвороби.
У разі появи загрозливих ознак захворювання слід невідкладно звернутися до лікаря, оскільки застосування безрецептурних препаратів не замінює повноцінного лікування ГРВІ.

Поширені запитання

Чи захистять попередні вакцини від нового штаму «Цикада»? — Так, наявні Omicron-адаптовані вакцини продовжують захищати від тяжкого перебігу захворювання.

Коли тестуватися після контакту з хворим на COVID-19, якщо симптомів немає? — FDA радить зачекати щонайменше 5 повних днів після контакту, бо надто ранній тест може дати неточний результат.

Чи можна користуватися тестом, який лежав на морозі або за температури, вищої за 25 °C? — За інформацією FDA, перед використанням тест обов’язково слід витримати в діапазоні 15–30 °C щонайменше 2 год, якщо інше не зазначено в інструкції виробника. У разі тривалого перегрівання чи зберігання з порушеннями точність результату не гарантується.

Чи безпечні хімічні рідини з комплекту для тестування? — Як зазначає FDA, за умови дотримання інструкції рідини безпечні, проте їх категорично заборонено ковтати або допускати їх потрапляння на слизові оболонки та в очі. Набори слід зберігати в недоступному для дітей місці.

Чому не варто купувати тест на антитіла перед плановою вакцинацією? — Такий тест не показує реального захисту організму і не є необхідним перед щепленням. Він лише фіксує наявність чи відсутність антитіл у крові від минулого контакту з вірусом, тоді як доцільність вакцинації визначається актуальними медичними рекомендаціями, належністю до групи ризику та загальним станом здоров’я пацієнта.

Список використаних джерел

Shakya M, Ma KC, Hughes LJ, Smith C, Atherton LJ, et al. Early detection and surveillance of the SARS-CoV-2 variant BA.3.2 — worldwide, November 2024–February 2026. MMWR Morb Mortal Wkly Rep. 2026; 75(10): 130–7. Available from: www.cdc.gov/mmwr/volumes/75/wr/mm7510a1.htm. doi: 10.15585/mmwr.mm7510a1.
Департамент охорони здоров’я виконавчого органу Київської міської ради (КМДА). В Україні вперше виявили новий субваріант COVID-19 «Цикада»: що відомо [Інтернет]. Київ: КМДА; 2026 [цитовано 2026 Лист 4]. Доступно: health.kyivcity.gov.ua/news/v-ukraini-vpershe-vyiavyly-novyi-subvariant-covid-19-tsykada-shcho-vidomo.
Центр громадського здоров’я МОЗ України [Інтернет]. Київ: ЦГЗ МОЗ України; 2026 [цитовано 2026 Лист 04]. Доступно: phc.org.ua.
Міністерство охорони здоров’я України. В Україні зареєстровано перший випадок нового варіанту коронавірусу під назвою «Цикада» [Інтернет]. Київ: МОЗ України; 2026 [цитовано 2026 Лист 4]. Доступно: moz.gov.ua/uk/v-ukrayini-zareyestrovano-pershij-vipadok-novogo-variantu-koronavirusu-pid-nazvoyu-cikada.
World Health Organization, Technical Advisory Group on Virus Evolution (TAG-VE). WHO TAG-VE risk evaluation for SARS-CoV-2 variant under monitoring: BA.3.2 (initial risk evaluation, 5 December 2025) . Geneva: World Health Organization; 2025 Dec 5 [cited 2026 Nov 4]. Available from: cdn.who.int/media/docs/default-source/documents/epp/tracking-sars-cov-2/05122025_ba.3.2_ire.pdf.

Rubin R. What to Know About Cicada, or BA.3.2, the Latest SARS-CoV-2 Variant Under Monitoring. JAMA. 2026 May 12; 335(18): 1559–1560. doi: 10.1001/jama.2026.5535. PubMed Central. PMC9384653 . Bethesda (MD): National Library of Medicine (US); [cited 2026 Nov 04]. Available from: pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41996098.

UK Health Security Agency. National flu and COVID-19 surveillance report: 24 September 2026 (week 39) . London: UKHSA; 2026 Sep 24 [cited 2026 Nov 4]. Available from: www.gov.uk/government/statistics/national-flu-and-covid-19-surveillance-reports-2026-to-2027-season.

The «Cicada» variant: a mutant legacy emerges from the shadows . [Place unknown]: The Health Thread; 2026 Apr 3 [updated 2026 Jun 26; cited 2026 Nov 5]. Available from: thehealththread.com/articles/cicada-covid-variant-2026-guide.

Міністерство охорони здоров’я України. Що робити, якщо ви захворіли на грип [Інтернет]. Київ: МОЗ України; 2026 [цитовано 2026 Жовт 23]. Доступно: moz.gov.ua/uk/scho-robiti-jakscho-vi-zahvorili-na-grip.

Centers for Disease Control and Prevention. Caring for someone sick with flu . Atlanta: CDC; 2026 [cited 2026 Oct 23]. Available from: www.cdc.gov/flu/takingcare/caring-for-someone.html.

World Health Organization. Statement on the antigen composition of COVID-19 vaccines . Geneva: World Health Organization; 2026 May 16 [cited 2026 Nov 4]. Available from: www.who.int/news/item/16-05-2026-statement-on-the-antigen-composition-of-covid-19-vaccines.

Samsunder N, de Vos M, Ngcapu S, Giandhari J, Lewis L, Kharsany ABM, et al. Clinical evaluation of severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 rapid antigen tests during the Omicron wave in South Africa. J Infect Dis. 2022; 226(8): 1412–7. doi: 10.1093/infdis/jiac333. PMID: 35921539. PMCID: PMC9384653. Available from: pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC9384653.

U.S. Food and Drug Administration. Understanding home OTC COVID-19 antigen diagnostic test results . Silver Spring (MD): FDA; [cited 2026 Nov 04]. Available from: www.fda.gov/medical-devices/coronavirus-covid-19-and-medical-devices/understanding-home-otc-covid-19-antigen-diagnostic-test-results.

U.S. Food and Drug Administration. At-home COVID-19 diagnostic tests: frequently asked questions . Silver Spring (MD): FDA; 2025 Jun 3 [cited 2026 Nov 4]. Available from: www.fda.gov/medical-devices/coronavirus-covid-19-and-medical-devices/home-covid-19-diagnostic-tests-frequently-asked-questions.

Міністерство охорони здоров’я України. Тестування на COVID-19: різновиди [Інтернет]. Київ: МОЗ України; [цитовано 2026 Лист 04]. Доступно: moz.gov.ua/uk/testuvannja-na-covid-19-riznovidi.

Подробиці можна знайти на сайті: www.apteka.ua